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產(chǎn)品描述：

本試劑盒基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理：切片經(jīng)抗原熱修復(fù)后與未標(biāo)記的一抗孵育，在抗原結(jié)合位點(diǎn)特異性識(shí)別目標(biāo)抗原，在抗原原位形成抗原-抗體復(fù)合物；抗原-抗體復(fù)合物中一抗分子與辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的聚合物二抗通過(guò)孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原-抗體-二抗聚合物的復(fù)合物；最后通過(guò)HRP催化二氨基聯(lián)苯胺（DAB）在抗原部位形成棕色沉積物。光學(xué)顯微鏡下通過(guò)觀察棕色部位來(lái)確定是否有目標(biāo)抗原及其表達(dá)情況。

使用說(shuō)明：

1、樣本要求：取材的組織樣本離體后，應(yīng)立即浸泡在10%中性福爾馬林固定液中固定，固定時(shí)間為 12-72h。后經(jīng)過(guò)脫水、透明、浸蠟、石蠟包埋并制成蠟塊。組織蠟塊應(yīng)切成厚度為3-4μm的組織切片，黏附在多聚賴氨酸玻片上，經(jīng)烤片后，放置冷卻至室溫。樣本組織切片制備后室溫避光保存，為了良好地重現(xiàn)組織中抗原分布情況，要在30天內(nèi)完成染色。

2、處理待檢測(cè)樣品至水化步驟；切片充分甩干后加內(nèi)源性過(guò)氧化物酶封閉劑50-100ul，濕盒中室溫孵育30min；或者浸泡在內(nèi)源性過(guò)氧化物酶封閉劑中15-30min。

3、PBST浸洗3min，重復(fù)1-2次。

4、滴加適量一抗工作液（商品化即用型抗體或適當(dāng)比例稀釋的濃縮抗體），按實(shí)驗(yàn)要求孵育。

5、PBST浸洗5min，重復(fù)3-5次。

6、切片充分甩干后加Polymer-HRP羊抗鼠二抗試劑50-100ul（約1滴），濕盒中室溫孵育30min。

7、PBST浸洗5min，重復(fù)3-5次。

8、DAB或AEC顯色；復(fù)染、脫水、透明、封片、鏡檢。

結(jié)果判讀：

在陰陽(yáng)性對(duì)照和空白對(duì)照顯色正常的前提下：

陽(yáng)性：組織切片中預(yù)期細(xì)胞陽(yáng)性部位顯棕色，無(wú)背景染色。

陰性：組織切片中預(yù)期細(xì)胞陽(yáng)性部位無(wú)棕色染色。

注意事項(xiàng)：

1、開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)仔細(xì)閱讀此說(shuō)明書。

2、免疫組化前任一環(huán)節(jié)的不規(guī)范操作都可能影響最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

3、專業(yè)的操作人員、經(jīng)過(guò)認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室將有助于實(shí)現(xiàn)檢測(cè)過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化，從而減少由于各種外界因素造成的染色偏差。

4、在免疫組化測(cè)試中如出現(xiàn)陰性結(jié)果，表示未檢測(cè)出抗原，而不是經(jīng)測(cè)定的細(xì)胞或者組織中不存在該抗原。

5、本產(chǎn)品僅作體外科研使用，不可用于臨床診斷或治療。

6、實(shí)驗(yàn)員請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作，建議佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)眼鏡。使用時(shí)注意有效防護(hù)，請(qǐng)勿接觸人體，如果不慎接觸，應(yīng)立即用大量的水沖洗，若身體不適應(yīng)立即前往醫(yī)院治療。

為確保信息準(zhǔn)確，建議您以隨產(chǎn)品附帶的紙質(zhì)說(shuō)明書為準(zhǔn)。電子文檔內(nèi)容可能因版本更新而存在延遲，僅供參考。