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產(chǎn)品描述：

本產(chǎn)品是一種基于酪酰胺信號放大技術(shù)對細胞或組織樣品進行多重熒光染色的試劑盒。酪酰胺信號放大(Tyramide signal amplification, TSA)技術(shù)是一類利用辣根過氧化酶(HRP)對靶蛋白進行高密度原位標記的酶學檢測方法，熒光標記的酪胺分子在H2O2環(huán)境下被二抗標記的HRP催化激活，產(chǎn)生大量的酶促反應(yīng)，使熒光素在抗原-抗體結(jié)合部位與組織周圍的蛋白殘基結(jié)合，形成大量的熒光素沉積，實現(xiàn)信號放大。

TSA的詳細原理是利用酪胺(Tyramide)的過氧化物酶反應(yīng)（酪胺鹽在HRP催化H2O2下形成共價鍵結(jié)合位點），產(chǎn)生大量的酶促產(chǎn)物，該產(chǎn)物能與周圍的蛋白殘基（包括色氨酸、組氨酸和酪氨酸殘基）結(jié)合，這樣在抗原-抗體結(jié)合部位就有大量的熒光素沉積，結(jié)果使其檢測信號得到10-100倍增強。利用TSA技術(shù)做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯(lián)熒光素），來催化后續(xù)添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯(lián)，使得蛋白樣品與熒光素穩(wěn)定結(jié)合。然后通過抗體洗脫液或者熱修復(fù)處理，前一輪非共價結(jié)合的抗體被洗掉，共價結(jié)合的熒光素穩(wěn)定共價結(jié)合在樣本切片蛋白上。后續(xù)可不必考慮上一輪實驗中抗體的交叉干擾，即可直接使用不同或相同種屬來源的抗體進行后續(xù)輪次的孵育，從而標記其它靶抗原。如此重復(fù)循環(huán)染色，等到所有抗體孵育結(jié)束，熒光素都結(jié)合好后，最后去檢測結(jié)果，實現(xiàn)同一個樣品上的多重熒光染色。

本試劑盒可同時標記和檢測1-2種目的蛋白。本試劑盒包含TYR-520和TYR-570兩種熒光染料，可單獨或配合使用實現(xiàn)單標、雙標多重熒光放大/多重同源抗體熒光標記等功能。本試劑盒配合相應(yīng)一抗和二抗使用，節(jié)省抗體用量，增強熒光強度，信號穩(wěn)定，可用于多色標記和定位研究，尤其適用于低豐度靶標和復(fù)雜樣品的檢測。本產(chǎn)品適用于石蠟切片、冰凍切片、細胞爬片、細胞涂片等細胞或組織樣品的多重熒光染色。

本試劑盒突破了多重免疫熒光染色對抗體種屬選擇的限制，每種抗體染色后均會去除相應(yīng)的一抗和二抗，所以對于一抗的種屬來源沒有特殊要求，適用于不同或相同種屬來源的一抗。

對于組織切片、細胞爬片或涂片，按照每個樣品需要50μl TSA熒光染料計算，本試劑盒可用于100個樣品的靶蛋白的雙重熒光標記檢測，如果用于靶蛋白的單色熒光標記，可以檢測的樣品數(shù)量約為雙重熒光標記的2倍。

為確保信息準確，建議您以隨產(chǎn)品附帶的紙質(zhì)說明書為準。電子文檔內(nèi)容可能因版本更新而存在延遲，僅供參考。