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產(chǎn)品中文名：大鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員12(TNFSF12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

指標別名：APO3L; DR3LG; TWEAK; APO3 ligand; TNF-related weak inducer of apoptosis

指標簡介：腫瘤壞死因子配體超家族成員12（TNFSF12）也被稱為TNF相關(guān)的凋亡弱誘導劑（TWEAK）是一種蛋白質(zhì)，在人類中由TNFSF12基因編碼。該基因所編碼的蛋白是一種細胞因子，屬于腫瘤壞死因子（TNF）配體家族。該蛋白是FN14/TWEAKR受體的配體。這種細胞因子與TNF有重疊的信號功能，但顯示出更廣泛的組織分布。白細胞是TWEAK的主要來源，包括人類靜止和活化的單核細胞、樹突狀細胞和自然殺傷細胞。TWEAK可通過多種細胞死亡途徑以細胞類型特異的方式誘導細胞凋亡。這種細胞因子還被發(fā)現(xiàn)可促進內(nèi)皮細胞的增殖和遷移，因此可作為血管生成的調(diào)節(jié)劑。

檢測范圍：15.6–1000pg/ml

靈敏度：＜2.84pg/ml

精密度：板內(nèi)變異系數(shù)均＜9%，板間變異系數(shù)均＜10%

保存溫度：4℃

有效期：6 個月

檢測原理：本試劑盒采用雙抗體夾心 ELISA 法。試劑盒提供的酶標板已包被捕獲抗體，實驗時將待檢樣品（或標準品）加入酶標板反應(yīng)孔中，捕獲抗體結(jié)合目的蛋白。加入生物素標記檢測抗體與目的蛋白結(jié)合，再加入 SABC 與標記抗體結(jié)合，形成捕獲抗體-目的蛋白-檢測抗體-SABC 免疫復合物，游離成分均被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB 在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在 450nm 波長處檢測吸光度(OD)，目的蛋白濃度與 OD450 值之間呈正相關(guān)，通過繪制標準曲線計算出樣品中目的蛋白的濃度。

樣品的收集和保存：

1、血清：全血樣品于室溫放置 2 小時或 4℃過夜，然后 4℃，1,000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測�；�?qū)⑸锨逯糜凇?-20℃冷凍保存，避免反復凍融。

2、血漿：用 EDTA 或肝素鈉抗凝管采集全血樣品，采集后 30 分鐘內(nèi)置于 4℃冰箱，1,000×g 離心 15分鐘，取上清即可檢測�；蛉∩锨逯糜凇� -20℃冷凍保存，避免反復凍融。

3、組織勻漿：用預冷的 PBS (0.01mol/L， pH=7.4) 清洗組織，去除殘留血液，冰上切割組織后稱重。按組織重量(g): PBS 體積(ml) =1:9 的比例，加入 9 倍體積的 PBS（比如 1g 的組織樣品加入 9ml 的 PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄），加入玻璃勻漿器中，在冰上充分研磨�？梢詫驖{液進行反復凍融或超聲破碎以充分勻漿。最后將勻漿液于 4℃，3000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測（如需要可取部分上清進行 BCA 蛋白定量）�；蛉∩锨逯糜凇� -20℃冷凍保存，避免反復凍融。

4、細胞裂解液：貼壁細胞用預冷的 PBS 輕輕清洗，胰蛋白酶消化，1,000×g 離心 5 分鐘后收集細胞；懸浮細胞可直接離心收集。收集到的細胞用預冷的 PBS 洗滌 3 次。PBS 稀釋細胞懸液，細胞濃度達到10^6個/ml 左右。通過反復凍融或超聲破碎使細胞裂解。4℃，3,000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測。或取上清置于≤ -20℃冷凍保存，避免反復凍融。

5、細胞培養(yǎng)上清或其他生物體液：收集液體后于 4℃，3000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測。樣本處理相關(guān)試劑推薦：PBS 緩沖液（貨號：U21-259B），0.25%胰蛋白酶-EDTA 消化液（貨號：U31-323C），0.25%胰蛋白酶消化液（貨號：U31-324C）。

咨詢熱線：400-681-8582 021-64228065

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