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雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA檢測試劑盒

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提示 :因產(chǎn)品不斷更新,官網(wǎng)說明書如與紙質(zhì)版有出入請(qǐng)以紙質(zhì)版說明書為準(zhǔn)!

品牌 型號(hào) 規(guī)格 包裝 市場價(jià) 目錄價(jià) 庫存 數(shù)量
軒澤康 XZK-10471 48T 1盒 ¥0
¥1280
現(xiàn)貨 88
軒澤康 XZK-10471 96T 1盒 ¥0
¥1880
現(xiàn)貨 88
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雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA檢測試劑盒使用手冊 


                                                                       產(chǎn)品貨號(hào):XZK-10471


【摘要】:腫瘤壞死因子β(TNF-β),是一種類細(xì)胞因子,是由LTA基因編碼的蛋白質(zhì)。它屬于造血細(xì)胞系,它表現(xiàn)出抗增殖活性并導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞破壞。作為一種細(xì)胞毒性蛋白,它在免疫調(diào)節(jié)中具有多種重要作用,這取決于其分泌的形式。與TNF超家族的其他成員不同,它僅被發(fā)現(xiàn)為可溶性同種三聚體,當(dāng)在細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)時(shí),它僅被發(fā)現(xiàn)為與LTβ的異質(zhì)三聚體。它免疫系統(tǒng)的維持有重大影響,包括繼發(fā)性淋巴器官的發(fā)育。缺乏LT-α?xí)?dǎo)致胃腸道發(fā)育中斷,阻止Peyer的貼片發(fā)育,并導(dǎo)致脾臟紊亂。它參與細(xì)胞存活、增殖、分化和凋亡的調(diào)節(jié)。它的效應(yīng)取決于它所作用的器官類型,癌細(xì)胞的類型,細(xì)胞環(huán)境,性別以及免疫反應(yīng)期間的作用時(shí)間。它由Th1細(xì)胞產(chǎn)生,可誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面粘附分子的改變,并促進(jìn)吞噬細(xì)胞與之結(jié)合。


【產(chǎn)品用途】:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中TNF-β含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測服務(wù),歡迎咨詢、訂購!



檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被腫瘤壞死因子β(TNF-β)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子β(TNF-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。


雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA檢測試劑盒組成:(檢測范圍請(qǐng)以新版說明書為準(zhǔn))

名稱

96孔配置

48孔配置

保存

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

2-8℃

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

2-8℃

樣本稀釋液

6mL

3mL

2-8℃

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

2-8℃

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

2-8℃

底物B

6mL

3mL

2-8℃

終止液

6mL

3mL

2-8℃

封板膜

2張

2張

2-8℃

說明書

1份

1份

2-8℃

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

2-8℃

注意:使用前請(qǐng)檢查試劑盒中試劑的標(biāo)簽和數(shù)量與表格是否一致。 


樣本處理及要求:

【血清】:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【血漿】:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【組織勻漿】:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

【細(xì)胞培養(yǎng)物上清】:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【其它生物標(biāo)本】:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

【樣品外觀】:樣品應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。

【樣品保存】:樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。


試劑的準(zhǔn)備:

 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。


洗板方法:

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。


電話:021-66125288

聯(lián)系人:孫星

郵箱:wwwwangji130@163.com

地址:上海市金山區(qū)呂巷鎮(zhèn)璜溪西街88號(hào)